产品介绍：
为满足癌症的分子分型、靶向治疗和病程监控等临床科研需求，科维思精选了50个与癌症发生发展密切相关的基因，利用扩增子富集方法对这些基因的热点突变区域进行富集，构建可用于Illumina和Ion Torrent测序平台的高通量测序文库。产品适用于多种癌症的临床科研，同时兼容FFPE组织、血浆游离DNA等多种临床样品。扩增子引物覆盖2800多个COSMIC数据库收录的基因突变，其中包含目前最常用的靶向药物靶点，如如肺癌EGFR基因的p.T790M、p.L858R，KRAS基因的p.G12D、 p.Q61H，黑色素瘤和结直肠癌BRAF基因的p.V600E等。
产品优点：
● 整体化解决方案，易于开展项目；
● 优化的操作流程，无需额外调整
● 包含所有试剂组分，无需额外采购
● 完备的产品技术支持和操作培训
● 优秀的测序覆盖率、均一性和特异性；
● 覆盖率100%（测序深度1000×）
● 覆盖均一性1 达到92%
● 特异性2 达到 97%
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OncoQuest 50 Gene HotSpot Cancer Assay for NGS Detection of Germline & Somatic Mutations |
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产品适用 |
癌症的分子分型、靶向药物敏感性检测、病程监控等临床科研（For research use only）。 |
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覆盖区域 |
50个癌症相关基因的热点突变区域，包含2800多个COSMIC数据库收录的基因突变。 |
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基因列表 |
ABL1 |
AKT1 |
ALK |
APC |
ATM |
BRAF |
CDH1 |
CDKN2A |
CSF1R |
EZH2 |
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CTNNB1 |
EGFR |
ERBB2 |
ERBB4 |
FBXW7 |
FGFR1 |
FGFR2 |
FGFR3 |
FLT3 |
GNA11 |
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GNAS |
GNAQ |
HNF1A |
HRAS |
IDH1 |
IDH2 |
JAK2 |
JAK3 |
KDR |
KIT |
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KRAS |
MET |
MLH1 |
MPL |
NOTCH1 |
NPM1 |
NRAS |
PDGFRA |
PIK3CA |
PTEN |
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PTPN11 |
RB1 |
RET |
SMAD4 |
SMARCB1 |
SMO |
SRC |
STK11 |
TP53 |
VHL |
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扩增子引物 |
207对扩增子引物，1个引物池 |
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长 度 |
扩增子（Amplicon）：总长度=31.9 kbp，最小长度=111 bp，最大长度=187 bp 插入片段（Insert）： 总长度=22.0 kbp，最小长度= 50 bp，最大长度=141 bp |
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适用样品类型 |
多种肿瘤的新鲜/FFPE组织DNA，外周血游离DNA，基因组DNA等 |
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推荐样品起始量 |
10ng DNA |
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